写于 2018-11-15 01:18:01| 澳门永利在线网址平台| 澳门永利网址93337

巴黎(路透社) - 两家公司周四表示,欧盟委员会批准了Regeneron Pharmaceuticals和赛诺菲关于中度至重度特应性皮炎的重要生物治疗澳门永利网址93337dupilumab

此举是在美国食品和澳门永利网址93337管理局(FDA)监管机构在3月份批准了可注射抗体澳门永利网址93337之后

该产品以Dupixent出售

特应性皮炎是一种慢性类型的皮肤炎症,也称为湿疹,在严重的情况下会引起持续的,通常难以忍受的瘙痒

人单克隆抗体Dupixent旨在特异性抑制两种被认为是该疾病主要驱动因素的关键蛋白

赛诺菲计划在今年年底向FDA提交申请,以便在哮喘中使用dupilumab,并最近暗示可能在鼻息肉中使用该澳门永利网址93337

汤森路透的数据显示,截至2023年,分析师平均预计Dupixent的年销售额将达到47亿欧元(55.3亿美元)

由于哮喘中dupilumab的后期试验数据低于投资者的预期,Regeneron和赛诺菲的股价在本月早些时候下滑

分析师表示,数据似乎不如该澳门永利网址93337的中期数据令人印象深刻

当赛诺菲在7月公布其第二季度业绩时,投资者也对Dupixent的销售收购表示失望,尽管赛诺菲表示有信心该澳门永利网址93337将会畅销

Matthias Blamont的报道;由Sudip Kar-Gupta编辑